쓰리빌리언이 오는 25일부터 28일까지 핀란드 헬싱키에서 열리는 국제 학술행사 ‘SSIEM 2026’에 참가해 유전체 진단 기술을 앞세워 해외 의료기관 및 진단 파트너와의 글로벌 협력을 모색한다. 쓰리빌리언은 현장에서 전장엑솜분석(WES) 기반 희귀질환 진단 서비스와 704개 유전자를 분석하는 신생아 유전체 선별검사 ‘3B-NEO’를 소개하며 세계 각국의 의료진과 유전학자를 만난다.
유럽 학술행사 통한 현지 파트너십 모색
SSIEM은 유전성 대사질환 분야의 국제 학술행사로, 모더나, 다케다, 사노피, 센토진 등 글로벌 기업이 참석하는 자리다. 쓰리빌리언은 이번 행사를 통해 해외 사업 가능성을 검토하고 현지 의료기관, 진단 파트너와의 협력 기회를 넓힌다는 계획이다. 별도의 현지 법인 설립이나 수출 계약 없이 학술 네트워크를 통한 파트너십 모색이 이번 참가의 핵심 방식이다.
신생아 유전체 선별검사로 서비스 범위 확장
쓰리빌리언은 올해 3B-NEO와 Family Insight를 출시하며 서비스 범위를 확장해왔다. 신생아 선별검사의 범위를 유전체 단위로 넓히려는 세계 의료계의 흐름에 대응하려는 행보다. 금창원 쓰리빌리언 대표는 “유전성 대사질환은 조기 발견을 통한 적절한 치료와 관리가 환자의 예후에 큰 영향을 미칠 수 있다”고 말했다.
금 대표는 이어 “SSIEM 2026에서 세계 각국의 희귀질환 전문가들에게 쓰리빌리언의 유전진단 역량과 3B-NEO를 소개하고 글로벌 협력 기회를 확대하겠다”고 밝혔다. 쓰리빌리언은 이번 헬싱키 참가를 발판 삼아 유럽을 포함한 해외 의료 네트워크와의 접점을 늘려간다는 방침이다.