국내 AI 대장내시경 진단 보조 소프트웨어가 유럽 의료기기 규정(MDR) 인증을 받으며 유럽 시장 진출의 규제 기반을 갖췄다. 인증서를 수여한 곳은 글로벌 시험·인증기관 티유브이슈드(TÜV SÜD Product Service GmbH)다. 대상 제품은 소화기내시경 AI 전문기업 아이넥스코퍼레이션(이하 아이넥스)이 개발한 ENAD CADx이며, 티유브이슈드는 이 제품의 MDR 적합성 평가를 마쳤다. 인증서 수여는 2026년 10월 29일 이뤄졌다. 아이넥스는 이번 인증을 통해 ENAD CADx의 유럽 시장 진출을 위한 규제 기반을 확보했다.
유럽 MDR 인증, 어떤 심사를 거쳤나
티유브이슈드는 안전성·성능 자료 검토와 위험관리, 소프트웨어 개발, 품질관리 체계를 종합적으로 심사한 뒤 인증서를 수여했다. 유럽 의료기기 규정(MDR)은 EU의 의료기기 안전성·성능, 제조업체 품질관리 요구사항을 담은 규정이다.
인증서 수여식에는 패트릭 폴머 TÜV SÜD AG CEO와 디르크 폰 발 TÜV SÜD 북아시아 CEO가 참석했다. 회사 측은 국내 AI 대장내시경 진단 보조 소프트웨어가 유럽 CE MDR 인증을 획득한 것은 국내 최초라고 설명했다.
ENAD CADx는 어떤 제품인가
ENAD CADx는 아이넥스가 개발한 대장내시경 진단 보조 소프트웨어 의료기기다. 내시경 검사 중 발견된 병변을 AI로 실시간 분석해 신생물·선종, 과형성 용종, 무경성 톱니모양 병변 3가지 유형으로 분류한다. 의료진의 판단을 보조하는 용도이며, AI가 독립적으로 진단을 확정하는 방식은 아니다.
유럽 시장 확대 전략
아이넥스는 현재까지 7개국에 진출해 있다. 회사는 이번 인증으로 7개국 진출에 더해 EU 회원국 전역으로 사업 기회를 넓힐 발판을 마련했다고 설명했다. 이번 인증은 기존 해외 진출 국가를 넘어 EU 회원국으로 시장을 확대할 계기가 될 전망이다.
아이넥스는 이번 유럽 MDR 인증을 계기로 해외 사업 확대를 추진하고 있다. 국내에서는 2025년 9월 식품의약품안전처의 혁신의료기기 통합심사를 통과했고, 이를 통해 국내 내시경 AI 분야에서 의료수가 적용을 위한 기반을 확보했다. 아이넥스는 이 혁신의료기기 통합심사 통과와 CE MDR 인증을 기반으로 해외 시장 적용을 넓혀 간다는 방침이다.