미국 샌프란시스코에서 열린 JP모간 헬스케어 콘퍼런스(JPMHC)와 JP모간의 2026 헬스케어 전망 보고서가 AI 기술 자체보다 실제 산업 적용력을 글로벌 자본이 주목하는 기준으로 제시하면서, 국내 헬스테크 스타트업들의 해외 진출 방식도 구체화되고 있다. 예지엑스는 미국 법인 설립을 통해 현지 시장에 직접 진입했고, 애스톤사이언스는 개발 중인 위암 백신이 FDA 희귀의약품으로 지정됐으며, 노을은 유럽·중남미 시장에 현장진단 플랫폼을 공급하는 방식으로 사업을 확장하고 있다.
JPMHC 2026의 핵심 키워드는 AI였지만, 관심의 축은 기술 자체에서 신약개발·임상·의료행정 등 실제 산업 적용으로 이동했다는 것이 이번 콘퍼런스와 전망 보고서의 공통된 진단이다. 이를 상징하는 사례로 꼽히는 것이 엔비디아와 일라이 릴리의 협력이다. 두 회사는 향후 5년간 최대 10억달러(약 1조 4,000억 원) 규모의 공동투자를 통해 AI Co-Innovation Lab을 설립하기로 했으며, 엔비디아의 바이오네모(BioNeMo)를 기반으로 AI·자동화·로보틱스를 신약개발 전 과정에 연결하는 전략적 동맹을 맺었다. 아이소모픽 랩스, 네트워크 바이오 등도 유사한 흐름 속에서 언급되는 기업으로, 의료 AI 경쟁력의 핵심은 결국 데이터 확보와 의료 워크플로 통합 능력으로 좁혀지고 있다.
예지엑스, 글로벌 팁스 선정 후 미국 법인 설립
예지엑스(Yeji X)는 멀티모달 AI로 심부전 재입원 위험을 예측하는 기술을 보유한 스타트업으로, 카카오벤처스와 슈미트로부터 시드 투자를 유치했다. 회사는 이후 정부의 글로벌 팁스(TIPS)에 선정됐고, 이를 발판으로 미국 법인을 설립해 현지 시장에 직접 진입하는 전략을 택했다. 바이오 AI 경쟁이 단일 모델의 성능 경쟁에서 신약개발과 임상 전체 파이프라인의 효율화 경쟁으로 확장되고 있는 흐름 속에서, 예지엑스의 미국 법인 설립은 데이터와 현지 의료 시스템에 직접 접근하려는 시도로 읽힌다.
애스톤사이언스, ARPA-H 과제 선정과 FDA 희귀의약품 지정
애스톤사이언스(Aston Science)는 AI와 면역학을 결합해 맞춤형 암 백신 플랫폼을 구축한 스타트업이다. 이 회사는 지난해 8월 보건복지부의 한국형 ARPA-H 프로젝트인 ‘PAVE’에 선정됐고, 올해 6월에는 위암 백신이 FDA 희귀의약품 지정을 받았다. 회사는 AI 기반 항원결정기 예측 모듈로 환자 맞춤형 백신의 항원을 예측하고 후보물질을 설계하며, 항원 예측과 면역학 연구, 전달체 최적화를 이어 후보물질 도출 기간을 줄이는 것을 목표로 한다.
노을, 유럽·중남미로 현장진단 플랫폼 수출
노을(Noul)은 현장진단 자동화 플랫폼 miLab CER을 앞세워 유럽과 중남미 시장에 진출한 사례다. 회사는 올해 6월 중소벤처기업부의 ‘글로벌 강소기업 1000+ 프로젝트’에 선정됐다. 이 사업은 수출 성장 가능성이 큰 중소기업에 해외 마케팅과 금융 등을 연계한다. 글로벌 진출은 기술이 완성된 이후 시장을 찾는 것이 아니라, 초기 기술 설계 단계부터 현지 의료 시스템과 규제를 고려해야 한다는 점을 노을의 사례는 보여준다.
정부 지원, 기술창업에서 스케일업·해외진출로 확대
중소벤처기업부의 초격차 스타트업 1000+ 프로젝트(DIPS)는 딥테크 스타트업의 해외 진출을 돕고, 글로벌 팁스(TIPS)는 해외 벤처캐피탈 등에서 투자를 받은 기술창업기업의 글로벌 성장을 지원한다. 예지엑스는 글로벌 팁스 선정을 계기로 미국 법인을 세웠다. 다만 현지 임상검증과 규제 대응 등 시장별로 요구되는 구체적인 지원은 아직 더 정교해질 필요가 있다는 지적도 나온다.
JPMHC와 JP모간 2026 헬스케어 전망이 확인한 것은 결국 자본이 기술의 화려함보다 산업에 실제로 적용될 수 있는지를 본다는 사실이다. 예지엑스의 미국 법인 설립, 애스톤사이언스의 FDA 지정, 노을의 유럽·중남미 진출은 각자의 기술과 시장에서 그 기준에 답하려는 움직임이다.